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【培训通知】ISPE 无菌工艺及欧盟GMP附录1 主题沙龙 2024-06-13

【征求意见】安徽省药品生产质量管理规范符合性检查管理办法（征求意见稿） 2024-06-05
【必读】已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品） 2024-05-10

【迁址公告】中国医药设备工程协会秘书处办公地点迁入北京西城区广外大街248号机械大厦 2024-03-07
中国医药设备工程协会批准发布《无菌药品生产污染控制策略（CCS）技术指南》团体标准 2024-02-28

【预告】2024中国制药工程技术大会暨中国医药设备工程协会年会，7月10-12日，北京邀约 2024-01-30
关于2024年会费缴纳的通知 2024-01-22

中国医药设备工程协会2024年招聘启事 2024-01-02
【诚邀合作】2024年重点计划项目发布，中国医药设备工程协会欢迎您 2023-12-19

全国原料药先进制造促进（宜昌）交流会第一轮通知，12月1日，相约宜昌 2023-10-07
中国医药设备工程协会七届九次理事会议暨常务理事会议通知 2023-10-07

中国制药工程技术大会（CPET’2023）暨协会2023年会的通知（第三轮） 2023-10-07
关于举办2023年全国医药类职业院校药品生产专业技能大赛的通知 2023-09-25

[11月7-9日]中国制药工程技术大会暨CPAPE2023年会，聚焦质量改进和效率提升 2023-09-01
2023高等级生物安全设施建设大会邀您9月14-15日共赴兰州 2023-08-21

中国制药工程技术大会暨CPAPE2023年会分论坛之——生物制药工程技术论坛 2023-08-17
PHDI 2023 制药产业数智化峰会最新议程&大咖阵容公布 2023-08-16

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国家药监局于2017年加入国际人用药品注册技术协调会（ICH），2018年、2021年两次当选为ICH管委会成员。今年第三次连任ICH管委会成员，表明我国在新药研发及注册技术标准方面与国际规则接轨，药品监管国际化进程方面得到国际认可，...

2024-06-25

: 【年会第二轮通知】2024中国制药工程技术大会暨中国医药设备工程协会年会
2024 年，设备更新和新质生产力的发展，成为制药工业产业新的关键词。越来越多的ICH指导原则得到有效实施，加入药品检查合作计划(PIC/S）体系的进程正在加快，2025 版《中华人民共和国药典》编制进度备受关注；人工智能、绿色技术和连续制造等在...

2024-06-21

: 【参会指南】2024年中国制药工程技术大会暨中国医药设备工程协会年会
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2024-06-20

: 【重磅】CDE发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原料药变更的问答》（附全文）
昨天，国家药监局药审中心官网发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原料药变更的问答》的通告（2024年第27号）《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》鼓励药品上市许可持有人与各物料供应...

2024-06-14

: 【重磅】国家药监局连发3个文件，着力推进血液制品信息化
（信息来源：国家药监局官网，微信号“蒲公英ouryao"）6月11日，国家药监局官网发布了三个与血液制品相关的文件：1、药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿，自发布之日起实施。其中，对于附录第25条和35条，企业信息化建设工作需要一定周期，应在2027年1月1日前符合相...

2024-06-13

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2024-06-13

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乘势而上开新局 | 天坛生物召开2024年工作会暨职代会: 2024-03-12

万事达宣布与PARTECO S.R.L公司、Gulf Alfourat公司建立全球战略合作关系: 2023-12-11

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绿叶制药&百济神州 | 全球唯一戈舍瑞林微球（百拓维®）在华获批上市: 2023-07-05

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【年会第二轮通知】2024中国制药工程技术大会暨中国医药设备工程协会年会: 2024-06-24

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